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ahí tienes el primer tema y los problemas correspondientes

PROBLEMAS DE GENÉTICA

1º- En el ser humano, la presencia de uno de los antígenos Rh de la superficie de los eritrocitos y la forma ovalada de éstos (eliptocitosis) son causadas por la existencia de sendos alelos dominantes situados en la misma pareja autosómica. Un hombre con eliptocitosis, cuya madre tenía glóbulos rojos normales y un genotipo homocigótico Rh positivo y cuyo padre era Rh negativo y heterocigótico para la eliptocitosis se casa con una mujer normal y Rh negativa.

a)      ¿ Cuál es la probabilidad de qué su primer hijo sea Rh negativo y tenga eliptocitosis?.

b)      Si su primer hijo es Rh positivo ¿cuál es la probabilidad de que tenga eliptocitosis?. ¿Y si es el segundo hijo?

2º- Una mujer enana cuya madre era normal, se casa con un hombre normal. En el supuesto de que este matrimonio tuviera cinco hijos y sabiendo que el enanismo es dominante, indica y razona cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a)      Si ninguno de los hermanos mayores es enano, es casi seguro que el último que nazca lo será.

b)      Toda la descendencia será enana.

c)      Toda la descendencia será normal.

d)      Cada niño que nazca tiene un 50% de probabilidad de ser enano.

3º- Un hombre calvo, cuyo padre no lo era, se casó con una mujer normal, cuya madre era calva. Explica cómo serán los genotipos del marido y de la mujer, y qué tipos de hijos podrán tener, respecto de este carácter.

4º- En una clínica se mezclan por error cuatro recién nacidos. Los grupos sanguíneos de estos niños son: O, A, B y AB. Los grupos sanguíneos de las cuatro parejas de padres son: 1ª- AB · O, 2ª- A · O, 3ª- A · AB, 4ª- O · O. Indica que niño corresponde a cada  pareja. Razona la respuesta.

5º- Una mujer del grupo sanguíneo A y Rh+, cuya madre era del grupo cero y Rh -, se casa con un varón del grupo B y Rh-, cuyo padre era del grupo cero. ¿Qué proporciones

fenotípicas pueden esperarse en la descendencia de este cruzamiento?.

6º- El albinismo es un carácter autosómico recesivo y la hemofilia también es una enfermedad recesiva ligada al X. Un hombre albino y no hemofílico, se casa con una mujer morena cuyo padre era hemofílico y cuya madre era albina. Determinar los genotipos y fenotipos de los conyuges, de los hijos y la frecuencia de los mismos.

7º- Una mujer de visión normal cuyo padre era daltónico, se casó con un hombre con visión normal. ¿ Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo varón daltónico, una hija daltónica y un hijo y una hija ambos con visión normal?.

8º- La hipofosfatemia humana se debe a un gen dominante ligado al X. Un hombre con hipofosfatemia se casa con una mujer normal. ¿Qué proporción de sus hijos varones tendrá la enfermedad?.

9º- El color rojo de las flores de una planta depende de un alelo dominante sobre el alelo que confiere el color blanco. La forma alargada de la hoja de dicha planta se debe a un gen dominante sobre su alelo para la forma redondeada. Al cruzar una planta de flores rojas y hoja alargada con una blanca y de hoja alargada se obtuvieron los siguientes resultados:

30 con flores rojas y hoja alargada.

31 con flores blancas y hoja alargada.

10 con flores rojas y hoja redondeada.

9 con flores blancas y hoja redondeada.

Mediante el cruce de individuos con genotipos adecuados, realiza los cruces que permitan obtener una descendencia con la proporción aproximada de los fenotipos descritos.

10º- Supongamos que en la producción de lana la diferencia entre el peso de un vellón de 750 g y uno de 1950 g se debe a cuatro genes y cada uno de los cuales aporta 300 g. ¿Cuánto pesarán los vellones de un carnero y una oveja que al cruzarse dan la siguiente descendencia: ¼ de animales con vellón de 1650 g, ½ con vellón de 1350 g y ¼ con vellón de 1050 g?.

11º- Supongamos que en las gallinas la producción de carne entre los 500 y los 1100g  se debe a dos pares de factores A₁ A₁ A₂ A₂  que contribuyen cada uno de ellos con 150 g. Cruzando un gallo de 950g con una gallina de 650g ¿Cuáles serán los genotipos y fenotipos de la descendencia?.

12º-Suponiendo que la diferencia en el color de la piel entre un individuo negro y un individuo blanco se debe a dos pares de genes de efectos cuantitativos:

A₁ A₁ A₂ A₂ (negro) y a₁ a₁ a₂ a₂  (blanco) y que tres cualesquiera de los alelos dominantes producen piel oscura, dos cualesquiera piel mediana y uno cualquiera piel clara. ¿Cuáles serán los fenotipos y genotipos que se podrán observar en la descendencia de un matrimonio formado por un varón de piel oscura y una mujer de piel clara?.

13º- El gen que determina el color amarillo del pelo del ratón casero A es dominante sobre el gen normal de tipo salvaje. El gen que determina la cola corta T, que se transmite con independencia del anterior, también es dominante sobre el gen normal de tipo salvaje. Los embriones homocigóticos ya sea para uno o para los dos genes dominantes  mueren antes de nacer. ¿ Qué proporciones fenotípicas esperarías que se presentasen entre los descendientes de un cruzamiento entre dos individuos de color amarillo y cola corta?.

14º- Un hombre albino y no daltónico, se casa con una mujer morena cuyo padre era daltónico y cuya madre era albina. ¿Qué clase de hijos pueden tener y en qué proporción?.

15º- En un criadero de perros, el dueño está interesado en que todos los cachorros tengan el pelo rizado dominante y no liso recesivo. Tiene varios machos con el pelo rizado y quiere saber si son los adecuados para sus intenciones, es decir si son homocigóticos o razas puras. ¿Cómo puede averiguarlo?.

16º- En las gallinas un gen dominante  C letal, determina en heterocigosis la presencia  de patas cortas.  El genotipo recesivo da lugar a patas normales. Se cruzan un gallo y una gallina, ambos de patas cortas, ¿Qué probabilidad existe de que nazca un polluelo de patas normales?. Se cruzan de nuevo los mismos progenitores, si el primer polluelo nació con patas normales, ¿qué probabilidad hay de que el segundo nazca con patas cortas?.

17º- Cierta especie de planta de jardín presenta tres variedades de flores: amarillas, blancas y pálidas. La misma planta puede tener el tallo alto, enano y mediano. Al parecer, son las plantas de flores pálidas y tallo mediano las que más aceptación tienen en el mercado, por lo que el jardinero decide cruzar estas plantas entre sí y asegurarse de que de este modo sólo obtendrá plantas de flores pálidas y tallo mediano. ¿Crees que tendrá éxito en su negocio?. Razona tu respuesta justificándola con el cruzamiento.

18º- En el conejo de indias, uno de los genes que afecta al color del pelo presenta cierto número de alelos distintos. En cierta cepa de esta especie las combinaciones homocigóticas de dichos alelos producen los siguientes fenotipos: CC negro, C_kC_K  sepia, C_dC_d crema y C_aC_a albino. Estos alelos presentan dominancia completa en el siguiente orden C>C_k>C_d>C_a. ¿Cuáles son los genotipos más probables de los progenitores que producen la siguiente descendencia?.

Fenotipo progenitores                                                 Fenotipo progenie

                                               Negro              Sepia               Crema             Albino

Negro . Negro                         22                    0                      0                      7

Negro . Albino                         10                    9                      0                      0

Crema . Crema                        0                      0                      34                    11

Sepia . Crema                         0                      24                    11                    12

19º- Un individuo cuyo grupo sanguíneo es el A, hijo a su vez de un hombre del grupo 0, se casa con una mujer del grupo B, hija de padres ambos AB. Razona como serán los genotipos y fenotipos probables o seguros de los hijos,  padres y abuelos.

20º- La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh +. Una mujer miope y Rh+, hija de un hombre Rh- y una mujer sin miopía, tiene descendencia con un varón miope heterocigótico y Rh-. Establézcanse los previsibles genotipos y fenotipos de  los hijos de esa pareja.

21º- La aniridia es un tipo de ceguera hereditaria que en la especie humana se debe a un gen dominante, la jaqueca es debida a otro gen dominante. Un hombre que padece ceguera y cuya madre no es ciega, se casa con una mujer con jaqueca, cuya madre no la padece. ¿Qué porcentaje de sus hijos padecerán ambos males?. ¿Qué porcentaje sólo uno de ellos?.

     EJERCICIOS DE PRFUNDIZACIÓN:

            1º – Dibuja  un mapa conceptual que englobe todos los conceptos que has aprendido sobre el movimiento. (Incluye las ecuaciones).            

            2º – Un  coche va a 90 Km/h con M.R.U.a)      Expresa dicha velocidad en m/s.b)      Escribe la ecuación del movimiento.c)      Representa gráficamente espacio frente a tiempo para los 10 primeros segundos.d)      Representa velocidad frente a tiempo. 

           3º – Un  móvil con movimiento uniforme camina durante 4 minutos con velocidad de 30 m/s. ¿Qué espacio recorre?. ¿Qué tiempo empleará en recorrer 15 Km?.

           4º – Representa la gráfica espacio-tiempo para el movimiento de un tren, visto por un observador desde el andén, si:-         Inicial mente el tren se encuentra a 100 m y se acerca uniformemente, tardando 10 s en llegar al andén.-         Durante 10 segundos está estacionado y descienden los viajeros.-         A continuación el tren se pone en movimiento de manera uniforme y se aleja del observador encontrándose a 100 metros del mismo a los 10 segundos. 

         5º – La posición de un móvil que lleva un movimiento rectilíneo viene dada por la ecuación:                             e =  8 + 12 t

         Determina:a)      Su posición en el instante inicial.b)      La velocidad del móvil.c)      El espacio recorrido a los 2 segundos y a los 8 segundos.d)      El tiempo necesario para que su posición sea de 128 m. 

                        MICROBIOLOGÍA: LOS VIRUS 

-         Definición y características generales de los virus.

-         Estructura y composición de los virus.

-         Clasificación de los virus.

-         Ciclos biológicos de los virus: ciclo lítico y ciclo lisogénico.

-         Importancia de los virus.

-         Virus y sida.

-         Virus y cáncer.

-         Vías de transmisión de las enfermedades causadas por virus.

-         Lucha contra los virus.

-         Otras formas acelulares: plásmidos, viroides y priones.

LA BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS En la biosíntesis de proteínas podemos diferenciar las siguientes etapas:

 1-     Activación le los aminoácidos.

2-     Traducción: iniciación, elongación y terminación.

3-     Maduración de las proteínas.

 ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS   :  

      TRADUCCIÓN La traducción transcurre en los ribosomas, que están formados por dos subunidades. Antes de iniciarse la síntesis de proteínas ambas subunidades están separadas. 

Fase de iniciación El ARNm se une a la subunidad pequeña del ribosoma. El ARNm se lee en la dirección 5 — 3. El primer codón que se lee suele ser AUG que codifica para el aminoácido metionina ( en procariotas se introduce como formilmetionina) que viene transportada por su ARNt correspondiente.El codón del ARNm y el anticodón del ARNt  se unen, es decir son complementarios.Finalmente se une la subunidad grande del ribosoma que tiene dos zonas llamadas P de peptidil y A de aminoacil. El primer aminoacil ARNt queda en el sitio PParticipan factores de iniciación y se ha utilizado energía cedida por el GTP.

 Fase de elongación Se lee el segundo codón y el aminoácido que codifica llegará transportado por su ARNt el aminoacil ARNt  se coloca en el lugar A. Entonces se transfiere la metionina al aminoácido que ocupa el sitio A por medio de la enzima peptidil transferasa, que cataliza la formación de un enlace peptídico entre los dos aminoácidos que quedan en el lugar A.El primer ARNt queda libre y sale del ribosoma.A continuación sucede un fenómeno de translocación, el ribosoma se desplaza un codón y el ARNt  con los aminoácidos queda en el lugar P. De una manera semejante se lee el tercer codón y se repite el proceso descrito y así se va leyendo todos los codones  y los aminoácidos van quedando unidos  formando una cadena polipeptídica.En esta fase participan factores de elongación y el GTP ha proporcionado energía. 

Fase de terminación La traducción termina cuando se llega a un codón fin o stop que no codifica para ningún aminoácido. Entonces la enzima peptidil transferasa  rompe el enlace entre el último ARNt y la cadena de aminoácidos que queda libre. Finalmente se separan el ARNm  y las dos subunidades del ribosoma. Normalmente un ARNm  es recorrido por varios ribosomas por lo que se puede observar los denominados polisomas.       

  MADURACIÓN DE LAS PROTEÍNAS La cadena polipeptídica a veces sufre algunas modificaciones por ejemplo: se suelen perder algunos aminoácidos del extremo N- Terminal de ahí que no todas las proteínas comiencen por el aminoácido metionina, a algunas se les añaden coenzimas y cofactores y a medida que se va sintetizando la cadena polipeptídica va plegándose y adquiere la estructura secundaria, terciaria y puede que la cuaternaria.            

La membrana celular es una cubierta de la célula que permite el intercambio con el exterior celular.

Espacio intermembrana [editar]

Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembrana está compuesto de un líquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria.

Matriz mitocondrial [editar]

Contiene menos moléculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias, ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias, llamados mitorribosomas, que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales, y contiene ARN mitocondrial; es decir, tienen los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Ribosomas